通常不建议留下2q13微缺失的文详微缺孩子，2q13微缺失是失孩一种染色体异常，具体指染色体2上2q13区域的不能盲WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91becky%20crane微小缺失。这种染色体异常可能会对孩子的目留身体和智力发育产生影响，且一些孩子可能具有特殊的下危面容特征，如宽大的文详微缺额头、低置耳朵等，失孩因此对于是不能盲否要这样的孩子，需要慎重考虑。目留

染色体异常会出现智力低下情况

2q13微缺失孩子还能不能要

2q13微缺失孩子还能不能要，下危需等夫婦驗證分析結果出來后才能判斷。文詳微缺如果夫婦一方也有同樣的失孩微缺失，說明是不能盲遺傳導致，父母沒有出現顯性特征，目留那么一般沒有關系，下危WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91becky%20crane孩子可以选择留下来。

孩子2q13微缺失易受细菌入侵

如果夫妇没有同样的微缺失，从数据库资料来看，2q13微缺属于致病性不明确，这就有变异的可能，那么通常不建议把孩子留下来。

Tips:

2q13染色体缺失的孩子生下来后，其身体的免疫力会低于正常孩子，容易受到细菌、病毒等致病菌的入侵，从而出现反复上呼吸道感染的情况，日常生活中可以多吃蛋白质高的食物来增加免疫力。

22q13缺失综合症长大会怎样

22q13缺失综合症，也称为菲希曼-阿姆斯特朗综合症，是一种罕见的染色体异常疾病。该疾病主要由染色体22上的基因缺失或变异引起，可能会影响孩子的智力生育功能受损、先天性畸形、发育迟缓、免疫力下降等，具体可参考相因网整理内容：

1、影响智力发育

22q13缺失综合症患者大多数存在智力发育延迟，有些人可能会出现轻度智力障碍或自闭症谱系障碍。对于这些患者，早期的干预和治疗非常重要。早期干预可以包括言语和职业治疗，行为疗法，特殊教育等，以帮助他们最大限度地发展其潜力，提高生活质量。

2、生育功能受损

如果染色体22q13出现缺失的情况，可能会导致体内的基因出现突变，也会影响到正常的生育，导致生育功能受损，出现无法生育的情况。

22q13染色体缺失会引起唇腭裂

3、先天性畸形

22q13染色体缺失也有可能会导致身体出现畸形的情况，比如唇腭裂、多指畸形等，甚至还会出现先天性心脏病等疾病。

4、发育迟缓

22q13染色体缺失可能是父母双方或一方的染色体出现异常所造成的，此时可能会影响到正常的发育，导致发育迟缓，身高、体重等都比同龄人要小。